从药厂制定的口服液玻璃瓶铝盖内控标准来看，一般只是对铝盖的外观、规格、尺寸、微生物限度几个有限的项目进行了规定，而无对内衬胶塞的检测项目内容。药品生产企业在购进铝盖之前，会向供应商索取铝盖和内塞的药包材注册证等相关资质，但是对每次购进的铝盖是否配用了合法、合格的胶塞，往往缺乏监控，也不具备检验能力，口服液铝盖的包装标识内容不完整也是原因之一。